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著電子工業(yè)向高精度、高可靠性方向發(fā)展，電容器作為關(guān)鍵電子元器件，其性能測試與質(zhì)量評估對生產(chǎn)環(huán)境提出了更高要求。電子潔凈廠房與電容器實(shí)驗(yàn)室的融合建設(shè)，不僅能夠滿足產(chǎn)品制造與檢測的潔凈需求，還能提升測試數(shù)...

科研中動物源標(biāo)本進(jìn)行檢測或研究的實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，都具有醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室屬性，其在風(fēng)險(xiǎn)評估基礎(chǔ)上的建設(shè)和工藝設(shè)施布局應(yīng)如何來合規(guī)性考慮設(shè)計(jì)?是使用單位最關(guān)心的問題。

實(shí)驗(yàn)動物是專門培育供實(shí)驗(yàn)用的動物，主要指作為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等的科研、教學(xué)、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動物。 這類實(shí)驗(yàn)室對凈化及除味的要求很高，是標(biāo)準(zhǔn)的額...

伴隨抗體新藥、基因與細(xì)胞治療等創(chuàng)新藥品研發(fā)密集推向后期，越來越多的科研機(jī)構(gòu)開始自建動物房，然其建設(shè)裝修、設(shè)備適配、環(huán)境調(diào)試、動物繁育都有時(shí)間周期，要完整地開展科研實(shí)驗(yàn)還需要一系列的過程。

在CGT實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮到生物防護(hù)措施，包括生物安全柜、安全工作臺、個人防護(hù)設(shè)備等，以確保實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境的安全。細(xì)胞培養(yǎng)也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進(jìn)行，因此對溫濕度控制設(shè)備、CO2控制系統(tǒng)和空...

鋰離子電池工廠設(shè)計(jì)應(yīng)合理利用資源，保護(hù)環(huán)境，防止在生產(chǎn)建設(shè)活動中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動、電磁輻射等對環(huán)境的污染和危害。在設(shè)計(jì)及施工過程中要圍繞以下幾個重點(diǎn)開展工作：

一個項(xiàng)目往往綜合了多種實(shí)驗(yàn)室類別，每個實(shí)驗(yàn)室要環(huán)境達(dá)標(biāo)，設(shè)計(jì)師除了熟悉標(biāo)準(zhǔn)以外還要對這類實(shí)驗(yàn)有實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，上海西遞實(shí)業(yè)有限公司是一家總部設(shè)于上海的國家高新技術(shù)企業(yè)，是專業(yè)服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、動物房領(lǐng)域...

CEIDI西遞建議按照符合GMP級別生產(chǎn)管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境去設(shè)計(jì)潔凈區(qū)域，B+A和C+A背景環(huán)境都會在方案中體現(xiàn)。因?yàn)樯锛?xì)胞這類實(shí)驗(yàn)室通常擔(dān)任重要課題研究轉(zhuǎn)化，以及臨床轉(zhuǎn)化的重任。

容量注射劑無菌灌裝線廣泛應(yīng)用于生物制藥行業(yè)，其無菌生產(chǎn)環(huán)境建設(shè)的好壞，與最終成藥的質(zhì)量息息相關(guān)。較早時(shí)期，使用A級開放工作臺和開放式潔凈室，有工作人員進(jìn)出等人為因素造成無菌環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。近十年來，RABS(限...

百級潔凈實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用于生產(chǎn)端，常應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的無菌制造工藝等環(huán)節(jié)，這一無塵車間大量應(yīng)用于植入體內(nèi)物品的制造、外科手術(shù)、包括移植手術(shù)的制造;運(yùn)用于臨床醫(yī)療則應(yīng)用于那些對細(xì)菌感染特別敏感的病人的隔離治療，...

涂布作為一種工藝，經(jīng)常很難繞開化學(xué)溶劑溶液，原因是這種工藝必須是在一些設(shè)定的工藝環(huán)境中進(jìn)行，當(dāng)?shù)竭_(dá)正常溫度的時(shí)候，基材跟溶液應(yīng)該是結(jié)合起來的。當(dāng)涂布制程達(dá)到一定的程度后，制程穩(wěn)定，工藝完善，體系流程運(yùn)...

十萬級潔凈車間是大多數(shù)食品企業(yè)生產(chǎn)車間的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。簡單來說，就是車間每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數(shù)不大于352萬個，空氣中粒子數(shù)越少，就意味著灰塵和微生物數(shù)量越少，空氣越潔凈。

原有老舊車間相關(guān)手續(xù)不齊全且存在違章搭建，擅自調(diào)整功能布局，導(dǎo)致消防設(shè)施配備無法滿足廠區(qū)的實(shí)際需要和技術(shù)規(guī)范要求。CEIDI西遞設(shè)計(jì)師對升級改造的電鍍廠區(qū)各功能車間面積作出硬性要求，確保車間整潔、設(shè)備布局...

廠區(qū)內(nèi)工藝布置應(yīng)遵循“三協(xié)調(diào)”原則，即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)、潔凈級別協(xié)調(diào)。至于灌裝車間設(shè)計(jì)也是 有標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)做依據(jù)的。設(shè)計(jì)師在標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)的指引下再充分發(fā)揮藝術(shù)細(xì)胞進(jìn)行廠區(qū)設(shè)計(jì)，因?yàn)槠【瞥耸且环N酒類...

從棉花源頭到成衣在商場內(nèi)售賣，中間需要經(jīng)過好幾個環(huán)節(jié)。無論是上游原材料供應(yīng)和棉紡原料制造，還是還是中游服裝制造，在中國經(jīng)濟(jì)騰飛這些年都發(fā)生了質(zhì)的發(fā)突破。棉紡廠需要在恒溫恒濕環(huán)境下生產(chǎn)，同時(shí)通過系列檢測...

第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在歐美已有將近一個世紀(jì)的發(fā)展歷史，在我國則起步較晚，直到本世紀(jì)初才有獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)，發(fā)展歷史也就十幾年。雖然起步較晚，但發(fā)展勢頭很猛。中國現(xiàn)階段病理醫(yī)生缺口大，病理...

常用的固體劑型分為：散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在藥物制劑中約占70%。固體制劑與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低。在設(shè)計(jì)此類車間的時(shí)候，CEIDI西遞設(shè)計(jì)師會將問題焦點(diǎn)集中...

據(jù)騰訊研究院報(bào)告，截至2017年6月，全球人工智能企業(yè)總數(shù)美國占比42%，中國占比23%，位居全球第二。至2020年，人工智能在互聯(lián)網(wǎng)、醫(yī)藥衛(wèi)生、公共安全、交通運(yùn)輸、智能制造等行業(yè)的應(yīng)用越來越普及。我國清華、北大、...

GMP 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。他是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝...