凈化工程
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著電子工業向高精度、高可靠性方向發展，電容器作為關鍵電子元器件，其性能測試與質量評估對生產環境提出了更高要求。電子潔凈廠房與電容器實驗室的融合建設，不僅能夠滿足產品制造與檢測的潔凈需求，還能提升測試數...
作為長三角區域資深實驗潔凈工程服務商，CEIDI西遞提供從項目規劃設計到技術方案落地的一站式交鑰匙工程，多方位為客戶打造符合自身需求定位的專業工程，歡迎有需求的企業聯系我們，獲取詳細方案及報價。咨詢熱線：0...
科研中動物源標本進行檢測或研究的實驗室的建設，都具有醫學實驗室屬性，其在風險評估基礎上的建設和工藝設施布局應如何來合規性考慮設計?是使用單位最關心的問題。
實驗動物是專門培育供實驗用的動物，主要指作為醫學、藥學、生物學、獸醫學等的科研、教學、醫療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養、繁殖、育成的動物。 這類實驗室對凈化及除味的要求很高，是標準的額...
伴隨抗體新藥、基因與細胞治療等創新藥品研發密集推向后期，越來越多的科研機構開始自建動物房，然其建設裝修、設備適配、環境調試、動物繁育都有時間周期，要完整地開展科研實驗還需要一系列的過程。
生物制藥在實驗到商業化過程中需要通過長時間且各環節的驗證才只能臨床面世，因其屬性特質預防交叉污染比其他行業具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會嚴重影響藥品的質量、功效，后果不堪設想...
生物制藥企業對制劑車間的訴求是GMP，目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環 境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產藥物產品的高品質以及衛生安全。
在醫藥領域，中間體是為生產原料藥服務的。所謂醫藥中間體，實際上是一些用于藥品合成工藝過程中的一些化工原料或化工產品。它不用申請藥品生產許可證，按照特定的化工生產標準，達到指定的級別，即可用于藥物合成。
PCB作為電子元器件的載體和互連橋梁，其設計與制造工藝直接影響到設備的性能、可靠性和成本。PCB制造行業現下都知道通過應用自動化設備、智能檢測系統、數據分析和優化生產流程手段大大提高生產效率和產品質量，降低...
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