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醫(yī)藥GMP實驗室凈化裝修工程:藥品研發(fā)/制藥廠/質(zhì)檢中心QC

醫(yī)藥GMP實驗室凈化裝修針對的是進行醫(yī)藥類實驗的實驗室,主要包括藥品研發(fā)實驗室、QC實驗室。常見于藥物研發(fā)單位、檢測機構(gòu)、藥物批量生產(chǎn)工廠。 一、醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展前景 1. 據(jù)查未來5年,全球處方藥市場會以6.5%的復(fù)合增長率穩(wěn)步增長,2022年可達1.06萬億美元,其中生物制品將穩(wěn)步增長,2022年將占有醫(yī)藥市場30%的份額,達3260億美元。當前,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正呈現(xiàn)爆發(fā)式增長,年復(fù)合增長率達到16%。業(yè)內(nèi)預(yù)計未來...

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內(nèi)容介紹

醫(yī)藥GMP實驗室凈化裝修針對的是進行醫(yī)藥類實驗的實驗室,主要包括藥品研發(fā)實驗室、QC實驗室。常見于藥物研發(fā)單位、檢測機構(gòu)、藥物批量生產(chǎn)工廠。

 

一、醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展前景

1. 據(jù)查未來5年,全球處方藥市場會以6.5%的復(fù)合增長率穩(wěn)步增長,2022年可達1.06萬億美元,其中生物制品將穩(wěn)步增長,2022年將占有醫(yī)藥市場30%的份額,達3260億美元。當前,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正呈現(xiàn)爆發(fā)式增長,年復(fù)合增長率達到16%。業(yè)內(nèi)預(yù)計未來還將持續(xù)增長,發(fā)展?jié)撃芫薮螅饕苷摺①Y金、技術(shù)創(chuàng)新三大方面的影響。

2.  “健康中國2030”、《促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》等相關(guān)鼓勵政策的推出,都為我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新打造了良好的大環(huán)境,為生物藥企提供了利好的發(fā)展平臺。相對的也出臺了有關(guān)生物醫(yī)藥廠房設(shè)計施工等一系列規(guī)則及標準,充分體現(xiàn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展行情的好壞。

 

二、醫(yī)藥實驗室的分類

1. 根據(jù)實驗室功能:藥品研發(fā)實驗室、質(zhì)控實驗室(QC)、產(chǎn)品中控實驗室、檢測實驗室。

2. 根據(jù)實驗室規(guī)模:小試實驗室、中試實驗室、中試車間等。

3. 根據(jù)藥品種類:化學(xué)藥品研發(fā)實驗室、中藥研發(fā)實驗室、生物制藥研發(fā)實驗室等。

 

三、醫(yī)藥實驗室的建設(shè)要點

1. 醫(yī)藥實驗室根據(jù)研發(fā)課題的不同,其規(guī)劃布局差異性顯著,實驗儀器設(shè)備的增加、實驗家具的選用、通排風(fēng)系統(tǒng)的配置都會對實驗室規(guī)劃設(shè)計帶來改變。因此醫(yī)藥實驗室設(shè)計對實驗室的靈活性和前瞻性有一定要求。
2.
醫(yī)藥質(zhì)控實驗室(QC)作為醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)基地的必備場所,必須通過GMP認證。如涉及出口則要求通過相應(yīng)出口國的認證,例如出口歐洲需經(jīng)過歐盟GMP認證,出口美國需要通過FDA認證,不同的認證體系對實驗室建設(shè)均有具體要求。

3、藥品檢測中包含一項必備工作:微生物項檢測。不同的藥品種類會對應(yīng)不同的微生物檢測項目,作為實驗室裝修設(shè)計公司,需要和建設(shè)方做好對接,注明所要檢測的藥品種類,來設(shè)置功能用房,西遞的常見做法是提前和實驗室建設(shè)方的技術(shù)人員做好對接,拿到實驗室功能用房列表,然后再由專項設(shè)計師、系統(tǒng)工程師進一步規(guī)劃布局。例如非無菌制劑需要對包材進行微生物限度檢測,陽性對照實驗。無菌藥品除了上述兩項之外還需要進行無菌檢測、微生物鑒定、內(nèi)毒素檢測、抗生素效價等。

4、特殊藥品制劑對實驗室工藝布局有特殊要求,例如β-內(nèi)酰胺類強致敏性藥品、激素類藥品、抗癌類藥品等,實驗室建設(shè)中對人員防護、廢棄物處理、氣流組織均有特殊要求。

 

四、質(zhì)檢中心QC實驗室的常見設(shè)計布局

質(zhì)檢中心QC實驗室主要用于藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和檢驗。機構(gòu)設(shè)置組成為中心檢驗室(理化分析檢驗、生物分析檢驗)、車間化驗室。總的來說,在進行醫(yī)藥質(zhì)檢實驗室設(shè)計時,CEIDI建議把功能間設(shè)置成如下樣式:

1.清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室。

2.試劑、標準品室。

3.人員用室,如更衣室、休息室。

4.特殊分析作業(yè)區(qū),如高溫室、天平室、精密儀器室、毒氣室、微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室。

5.一般分析實驗區(qū),如化學(xué)實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒。

6.留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室。

7.資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室。

除此之外,緩沖間也是至關(guān)重要。已經(jīng)高度潔凈的藥廠凈化車間內(nèi),為了保持藥廠凈化工程的衛(wèi)生,操作人員還會利用氣流氣壓來打造一個緩沖間,保護潔凈室的潔凈環(huán)境。這個緩沖間位于潔凈室和走廊之間,往往會有單扇和雙扇門,單扇門用于行走人員,雙扇門用于運輸物料,人物分開。而這個緩沖間的氣壓要略高于兩邊的潔凈室和走廊,且通往潔凈室和走廊的門不可以同時打開。這樣,在氣壓不對等的情況下,走廊的空氣和潔凈室的空氣因為氣壓較低,就不會進入氣壓較高的緩沖間內(nèi),這樣中間高兩邊低的設(shè)計避免了雙方空氣的交叉污染。

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