一、新食品原料解讀材料 1.解讀材料。金花茶培養物是以山茶科山茶屬植物金花茶(Camellia?petelotii?(Merrill)?Sealy)的葉為原料，經消毒、愈傷組織誘導、培養、收集、干燥、粉碎等工藝制成。金花茶主要分布于...
近日，市場監管總局(國家標準委)批準發布一批重要國家標準，涉及農林糧儲、百姓生活、新興產業、綠色環保及安全生產等方面，將在推動經濟社會高質量發展、統籌發展和安全等方面發揮重要作用。>>>商務洽談...
一、試點的主要依據和重要意義 黨的二十屆三中全會明確提出，擴大自主開放，推動電信、互聯網、教育、文化、醫療等領域有序擴大開放。9月7日，商務部、國家衛生健康委、國家藥監局印發《關于在醫療領域開展擴大開...
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委: 為進一步規范成人體外膜肺氧合技術操作，保障醫療質量安全，維護患者健康權益，我委組織制定了《成人體外膜肺氧合技術操作規范(2024年版)》(可在國家衛生健康...
12月1日起，工業互聯網平臺、中文域名、電化學儲能等一批國家標準開始實施，將為引領傳統產業優化升級、保障公共安全、滿足百姓更加美好生活需要提供標準支撐。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢 《工業互...
中國(上海)自由貿易試驗區進口醫療器械加貼中文標簽規定(試行) ??第一條 為深入貫徹國務院《全面對接國際高標準經貿規則推進中國(上海)自由貿易試驗區高水平制度型開放總體方案》，發揮中國(上海)自由貿易試驗...
上海市醫療器械經營監督管理實施細則 ??第一章 總 則 ??第一條 為了加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營活動，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械經營監督管理辦法...
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對風濕骨痛制劑，包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。現將有...
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定，經國家藥品監督管理局組織論證和審核，芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液由處方藥轉換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明...
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對宮炎平制劑，包括片劑(包括糖衣片、薄膜衣片和分散片)、丸劑(滴丸)和膠囊劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統...
國家藥監局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》等5項檢驗方法，經國家藥監局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過，現予以發布。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢 ??《化妝品中壬二酸及...
近日，由東南大學顧忠澤教授團隊牽頭完成的我國首個器官芯片領域的國家標準GB/T 44831—2024《皮膚芯片通用技術要求》正式發布。這一里程碑事件標志著我國在器官芯片標準化領域邁出了重要一步，對于推動該領域的科...
生物制品分段生產試點工作方案 為深入貫徹黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神，落實黨中央、國務院關于支持生物醫藥產業高質量發展決策部署，適應生物醫藥產業發展新形勢，進一步深化藥品監管制度改革，培育生...
非新生兒破傷風是指年齡超過28天，因破傷風梭狀芽孢桿菌通過皮膚或黏膜破口侵入人體，在厭氧環境中繁殖并產生外毒素，引起的以全身骨骼肌持續強直性收縮和陣發性痙攣為特征的急性、特異性、中毒性疾病，是一種極為...
新修訂的《醫療器械經營質量管理規范》(以下簡稱《規范》)自2024年7月1日起施行。為規范和指導醫療器械經營質量管理規范現場檢查工作，國家藥監局組織制定了《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》(以下簡稱...
10月18日，國家藥監局黨組書記、局長李利主持召開會議，研究部署開展生物制品分段生產改革試點工作，審議通過《生物制品分段生產試點工作方案》。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢 ??會議指出，黨中央、...
根據《中華人民共和國食品安全法》規定，審評機構組織專家對擬微球藻油等2種物質申請作為新食品原料，D-阿洛酮糖-3-差向異構酶等4種物質申請作為食品添加劑新品種，C.I.顏料黑7等6種物質申請作為食品相關產品新品種...
根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對阿魏酸哌嗪口服制劑(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊)說明書內容進行統一修訂?，F將有關事項公告如下：>>>商...
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